再生医療等製品 添付文書等情報検索 | 独立行政法人 医薬品医療機器総 …
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。医療用医薬品の販売名や成分名などから、添付文書（使用上の注意）や患者向医薬品ガイド、インタビュー …
救済制度相談窓口 | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
PMDA1day仕事体験について（技術系 新薬審査体験） | 独立行政法人
2025年度PMDA1day仕事体験（技術系 新薬審査体験）の応募受付は終了しました。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA；Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）は、医薬品・医療 …
医療機器基準等情報提供ホームページ - PMDA
注意1] ＊：原文の誤記訂正箇所、＊＊：認証基準改正時等に反映予定だが、それまでは適切に特定文書を読み替えること
患者向医薬品ガイドの検索指示
患者向医薬品ガイド・ワクチン接種を受ける人へのガイドの利用について 次の場合を除き、患者向医薬品ガイド・ワクチン接種を受ける人へのガイド提供企業（製造販売業者）に無断で複製、転載、頒 …
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wijbgaae - PMDA
検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください。 全般的な注意 本試薬は、体外診断用であるため、それ以外の目的には使用しないでください。
DEG/EG poisoning issues - Testing of DEG/EG for High-risk Excipients WHO Alerts, FDA Guidance, FDA letters
医療機器WEB申請 DWAPログイン
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PMDAについて | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。
医療機器情報提供ホームページ 電子添文メニュー
電子添文に関する注意事項 ここで提供している電子添文は、 各製造販売業者が作成し、各製造販売業者の責任において掲載しているものです。 電子添文が改訂された場合、改訂された最新の電子添 …